Action pharmacologique du silymarine
2024-12-27
La silymarine a montré qu'elle neutralise l'empoisonnement causé par l'acide muscarinique, l'alpha-amanite (une substance toxique trouvée dans le champignon amanite), le tétrachlorure de carbone, la galactosamine, le thioacétamide et l'hépatovirus FV3 dans divers modèles pathologiques de dommages hépatiques toxiques.
L'efficacité de la silymarine est attribuée à sa capacité à piéger les radicaux libres grâce à ses plusieurs sites et mécanismes d'action. La silymarine a une activité anti-peroxyde. Le processus pathophysiologique de la peroxydation lipidique (entraînant des dommages aux membranes cellulaires) peut être bloqué ou prévenu par la silymarine. Et dans les cellules hépatiques qui ont été endommagées, la silymarine stimule la synthèse des protéines et normalise le métabolisme des phospholipides.
En résumé, la plus grande contribution de la silymarine est son effet stabilisant sur les membranes des cellules hépatiques, ce qui empêche ou évite la perte de composants cellulaires dissous (tels que les transaminases). La silymarine peut limiter la pénétration de certaines substances hépatotoxiques (telles que l'alpha-amanectine) à l'intérieur de la cellule. La capacité accrue de synthèse des protéines est due au fait que la silymarine stimule l'activité de l'ARN polymérase I dans le noyau, aidant ainsi à la synthèse de l'ARN ribosomal dans les cellules hépatiques, tout en entraînant de grandes quantités de synthèse de protéines structurelles et fonctionnelles (enzymes). Par conséquent, la silymarine peut améliorer la capacité de réparation et de régénération des cellules hépatiques.
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